Molekulare Marker für psychische Gesundheit - Biomarker für psychische Störungen

Die Diagnostik der Mehrzahl psychiatrischer Erkrankungen basiert heute vorwiegend auf der klinischen Untersuchung. Wie in anderen Fächern der Medizin kann die Identifikation biologischer Marker einen objektiveren Zugang zur Diagnosestellung erreichen und die klinische Diagnose erhärten.

Die klinischen Diagnosen in der Psychiatrie werden allerdings anhand der Symptomatik und nicht - wie in vielen anderen Bereichen der Medizin - auf der Basis der zugrundeliegenden (neuro-)biologischen Störung definiert.

Durch den Einsatz molekularer Marker ergibt sich perspektivishc für die Patienten und die sie behandelnden Ärzte die möglichkeit . Biologische Marker können zudem ermöglichen, den Krankheitsverlauf und Behandlungserfolg objektivierbarer zu verfolgen und zu verdeutlichen.

Wir haben uns daher in enge Kooperationen mit internationalen Arbeitsgruppen des Cambridge Center for Neuropsychiatric Research CCNR der University of Cambridge (Leitung: Frau Prof. Dr. Sabine Bahn) und des Schizophrenia Center and Program in Molecular Psychiatry – Johns Hopkins University, Baltimore, MD, USA (Direktor: Prof. Akira Sawa, MD PhD) eingebracht, um Biomarkerprofile bei psychiatrischen Erkrankungen zu identifizieren.

Mit Unterstützung der EU Kommission konnten wir in einem europäischen Forschungsprojekt diese Arbeiten weiter voranbringen. Hieraus resultierte ein zwischenzeitlich erhältlicher Bluttest der in Zukunft weiter entwickelt werden soll.

Weitere Kandidation für biologische Marker in CSF und Blut konnten wir zuletzt in Kooperation mit der Johns Hopkins University finden und setzen unsere diesbezüglichen kooperativen Untersuchungsansätze weiter fort.

Aktuell etablieren wir einen Forschungsverbund am Charles Perkins Centrum (CPC) der Universität Sydney zum Thema "Precision Mental Health" (mpmh.me und mypmh.me), der die begonnene Entwicklung hin zu einem personalisierten Zugang zu psychischen Erkrankungen und seelischer Gesundheit fortsetzen soll.

Förderung:

This research was funded by the Stanley Medical Research Institute of teh Theodore and Vada Stanley Foundation, USA (Grant IDs 01-315 and 03-NV-003 to FML) and European Commission (SchizDX EU FP7 HEALTH-F4-2009-223427).

Ausgewählte Publikationen

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T. A. Couttas, C. Boost, F. Pahlisch, E. B. Sykorova, D. Koethe, J. E. Leweke, H. Endepols, C. Rohleder, F. M. Leweke (2022) Simultaneous assessment of serum levels and pharmacologic effects of cannabinoids on endocannabinoids and N-acylethanolamines by liquid chromatography – tandem mass spectrometry. Cannabis Cannabinoid Res, epub ahead

A. Moldavski, H. Wenz, B. Lange, C. Rohleder, F. M. Leweke. (2021) Case Report: Severe adolescent major depressive syndrome turns out to be an unusual case of Anti-NMDA receptor encephalitis. Front Psychiatry 12: 679996.

C. G. Bien, C. Rohleder, J. E. Mueller, C. I. Bien, D. Koethe, F. M. Leweke (2021) Neural autoantibodies in cerebrospinal fluid and serum in clinical high risk for psychosis, first-episode psychosis, and healthy volunteers. Front Psychiatry 12:654602

M.-F. Xiao, S.-E. Roh, J. Zhou, C.-C. Chien, B. P. Lucey, M. T. Craig, L. N. Hayes, J. M. Coughlin, F. M. Leweke, M. Jia, D. Xu, W. Zhou, C. Talbot Jr., D. B. Arnold, M. Staley, C. Jiang, I. M. Reti, A. Sawa, K. A. Pelkey, C. J. McBain, A. Savonenko, P. F. Worley (2021) NPTX2 loss of function and schizophrenia. Sci Adv 7:eabf6935

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